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Elisa測定結果的誤差分類與來源

更新時間:2014-12-10      點擊次數(shù):2088

Elisa測定結果的誤差分類與來源

陳青(北京維德維康生物技術有限公司)

 

  • 誤差及其分類:

誤差elisa測定結果與真實數(shù)值之間的差異叫誤差。誤差可分為隨機誤差和系統(tǒng)誤差兩大類。

隨機誤差:指某實驗室不同測定方法之間或同一測定不同樣本(但樣本為同一類)之間因隨機因素引起的實驗誤差,這類誤差可以通過建立標準曲線控制在一定范圍內(nèi)。

系統(tǒng)誤差:指同一實驗室使用不同方法或不同實驗室使用同樣方法之間的誤差。這類誤差常常引起一系列甚至整批樣本的測量值偏向一側,故又稱為偏差。在elisa中,系統(tǒng)誤差是可以而且應該通過努力降低到可忽略的程度。

 

  • 誤差來源:

Elisa測定結果的誤差來源有兩個方面:

實驗誤差即在酶促反應和免疫反應兩個過程中所出現(xiàn)的誤差。如移液誤差(加樣誤差)、稀釋誤差(標準品稀釋)、回歸誤差、錯分誤差(分離不*引起)等;

系統(tǒng)誤差

?因反應時間不正常、反應條件不穩(wěn)定、分離過程不恒定所致的誤差和技術誤差(樣本和標準品加樣使用不同的加樣器)等。

計數(shù)誤差,包括用酶標儀測量反應液OD值過程中所引起的誤差(如光線、載體板質(zhì)量等對測量的影響,酶標儀探頭被污染等)和儀器本身的誤差。

ƒ計算結果時標準曲線的擬合程度和計算本身引起的誤差(如回歸系數(shù)計算誤差、濃度在標準曲線兩端樣本的計算所引起的誤差等)。

 

由上述內(nèi)容可知elisa測定的結果受多方面因素的影響極易出現(xiàn)誤差,尤其elisa是微量分析,又使用了生物試劑,如抗原、抗體、酶標記物等。*生物制品是極不穩(wěn)定的,不同批次的生物制品質(zhì)量會有差異,同一批生物制品在不同保存時間和不同保存條件下的質(zhì)量也是不同的(即生物制品的性質(zhì)具有可變性和易變形,易受各種因素如:環(huán)境、溫度、時間等影響)。如果elisa試劑盒生產(chǎn)廠家沒有完整的質(zhì)量控制標準和方法,那么所生產(chǎn)的產(chǎn)品在檢測樣本時就極有可能得出錯誤的結果。因此選擇有嚴格質(zhì)量控制標準的elisa生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品是十分有必要的。

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